1 .根据需要，可在颗粒剂制备时加入辅料，其中不含()。
稀释剂
粘合剂
着色剂
调味剂
乳化剂
2 .颗粒剂填充量差异检查描述中错误的是() ) ) )。
拿10袋样品
每个装袋量与平均量相比，超过装袋量差限的颗粒剂不得超过2袋
两袋不得超过装载量差限度的1倍
单剂量包装的颗粒剂需进行填充量差异检测
一袋不得超过装载量差限度的1倍
3 .根据水中溶解情况和临床应用，颗粒剂分为() )
可溶化粒子
混合悬浮粒子
发泡粒子
缓释颗粒和缓释颗粒
以上都是正确的
4 .不需要板蓝根颗粒剂检查的项目有()。
硬度
水分
溶解性
装载量的差异
微生物限度
5 .颗粒剂的特征不含() )
难以服用
溶出和吸收速度快
你可以喝水
可包衣颗粒剂制成缓释颗粒
生产工艺简单
6 .湿颗粒在干燥过程中，可能粘着或结块。 因此，有必要对干燥的粒子进行，将结块、粘连的粒子散开，得到一定粒度的均匀粒子。 () ) ) ) )。
整粒
粉碎
混合
制粒
灭菌
7 .可以不进行增溶检测。 () ) ) ) )。
可溶化粒子
混合悬浮粒子
发泡粒子
复方板蓝根颗粒
维c银翘曲粒子
8 .中药颗粒剂按水分测定法测定，除另有规定外，水分不得超过() )
2.00%
4.00%
6.00%
8.00%
10.00%
9 .制作软胶囊的药物不合适的是() )。
维生素e油
牡蛎油
维生素AD乳剂
复合维生素油悬浮液
维生素a油
10 .制作空胶囊时加入山梨醇的作用是() )。
成形材料
增塑剂
增稠剂
遮光剂
溶剂
11 .以下胶囊剂概念的正确阐述是() )。
是指在中空硬质胶囊中填充药物制成的固体制剂
是指在有弹性的软质胶囊中填充药物制成的固体制剂
是指用药物填充中空硬质胶囊或封装在弹性软质胶囊中制成的固体或半固体制剂
是指在中空的硬质胶囊中填充药物，或密封在弹性软质胶囊中制成的固体制剂
是指将药物密封在有弹性的软质胶囊中制成的固体或半固体制剂
12 .软胶囊中可使用的分散介质为() )。
微粉硅胶
二氧化钛
二氯甲烷
PEG400
聚乙烯吡咯烷酮
13 .除另有规定外，颗粒剂不能通过1号筛和不能通过5号筛的总和不得超过供试量() )。
10%
15%
20%
25%
30%
14 .颗粒剂制备的关键是(工艺)。
粉碎
混合
制粒
干燥
整粒
15. 《中国药典》 2015年版四个通则条款要求含挥发油颗粒剂在制备过程中，除另有规定外，挥发油应均匀喷雾()，密闭至规定时间，或经包合等技术处理后添加。
软材
湿粒子
干燥颗粒
副原料粉末
以上都是错误的
16 .湿颗粒必须()，防止颗粒结块和受压变形，防止制剂稳定。
制作软件
湿式造粒
干燥
整粒
涂层
17 .软材质量是保证颗粒剂质量的关键，对经验依赖性强，一般以()为原则
握着手就会散开，被轻轻压扁
手不会散开，会被轻轻压扁
卷起手，轻轻一压马上就会散开
卷起手，轻轻按住不散
以上都是错误的
18 .药物与适当辅料混合均匀的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂，称为()
散剂
颗粒剂
混合悬浮剂
乳剂
药丸
19 .颗粒剂中含有()以达到养味、补臭、稳味、缓释、缓释或肠溶等作用。
制作软件
湿式造粒
干燥
整粒
涂层
20 .除另有规定外，化学药品和生物制品颗粒剂应按干失重测定法测定颗粒，105干燥(含糖颗粒80减压干燥)至恒重，不得失重) )。
低于2.0%
超过2.0%
低于5.0%
超过5.0%
以上都是错误的
21 .颗粒剂的特征不包括()
容易服用
溶出和吸收速度慢
你可以喝水
可包衣颗粒剂制成缓释颗粒
生产工艺简单
22 .取供试品( 3袋，内容物分别移至盛有200ml水的烧杯中，水温15~25，迅速产生气体呈泡沫状，5min内的颗粒应完全分散或溶解于水中。
可溶化粒子
混合悬浮粒子
发泡粒子
肠溶颗粒
缓释颗粒
23 .颗粒剂的描述不正确的是() )。
颗粒剂是由药物和适当辅料混合制成的颗粒状制剂
颗粒剂一般可分为可溶性颗粒、悬浮型颗粒剂
颗粒剂溶出和吸收速度快
APP很容易携带
颗粒剂可以直接喝，也可以水喝
24 .颗粒剂的特征不含() )
容易服用
溶出和吸收速度快
你可以喝水
可包衣颗粒剂制成缓释颗粒
生产技术复杂
25 .增溶颗粒剂检查法为：取供试品10g (中药单剂量包装取1袋)，加热水200ml，搅拌5min，立即观察。 增溶颗粒是) ) ) ) ) ) ) ) ) ) )可溶颗粒是) ) ) 652 )
全部融化
迅速产生气体形成泡沫状
不溶解
全部溶解或轻微浑浊
轻微的混浊
26 .不需要中药颗粒剂检测的项目有()。
粒度
水分
溶解性
改变时限
微生物限度
27 .需要溶解性检查的剂型是()。
散剂
颗粒剂
药丸
胶囊剂
栓剂
28 .常用颗粒剂的制备工艺为() )。
辅料混合软材制造制湿颗粒干燥整粒质检包装
辅料混合制湿颗粒制软材干燥整粒质检包装
辅料混合制湿颗粒干燥制软材整粒质检包装
辅料混合软材制造制湿颗粒整粒干燥质检包装
辅料混合制湿颗粒干燥整粒制软材质量检查包装
29 .颗粒剂质量检验不包括() )。
干燥失重
粒度
溶解性
热原检查
装载量的差异
30 .泡腾颗粒剂检测法为：取3袋供试品，将内容物分别转移至盛有200ml水的烧杯中，水温15~25，及时产气呈泡腾状。 (内颗粒必须完全分散或溶解于水中。 () ) ) ) )。
三分钟
五分钟
十分钟
十五分钟
半小时
31 .填充硬胶囊剂的内容物形式为()。
粉末
颗粒
微丸
药丸
以上都是正确的
32 .在以下关于胶囊剂的描述中，错误的是() )。
空胶囊共有8种规格，常用的是0~5号
空密封舱按照号数从小到大，容积也按照小的顺序变大
纯药物粉碎至合适粒度即可满足硬胶囊剂填充要求，可直接填充
药物流动性差，必须添加一定的稀释剂、润滑剂等辅料才能满足灌装要求
根据药物规定剂量所占容积选择最小空胶囊
33 .制作空胶囊时放入的琼脂() )。
成形材料
增塑剂
增稠剂
保湿剂
遮光剂
34 .软胶囊剂崩解时限要求为() )。
十五分钟
半小时
45min
60分钟
一百二十分钟
35 .硬胶囊剂崩解时限要求为() )。
十五分钟
半小时
45min
60分钟
一百二十分钟
36 .在有关胶囊剂特征的描述中，错误的是() )。
可以掩盖药物的不良气味，提高稳定性
可延缓药物释放和定位释放
油类液体药物制成胶囊剂，可以弥补其他固体剂型的不足
可将药物水溶液封装成软胶囊，提高生物利用度
生产自动化程度高于片剂，成本较低
37 .关于胶囊剂的表述，不正确的是() )。
普通硬胶囊的容积以5号为最大，0号为最小
硬胶囊由胶囊和胶囊帽构成
软胶囊的壁由明胶、增塑剂、水三者组成
软胶囊中液体基质可以使用植物油
软胶囊中的液体介质可以使用PEG400
38 .需要崩解时限检查的剂型是() ) ) )。
散剂
混合悬浮剂
胶囊剂
栓剂
膜剂
39 .制作空胶囊时放入的明胶是() )。
成形材料
增塑剂
增稠剂
保湿剂
遮光剂
40 .制作空胶囊时加入甘油的作用是() )。
成形材料
增塑剂
胶冻剂
溶剂
粘合剂
41 .软胶囊壶中加入羟哌甲酯或羟苯丙酯，可起到()的作用。 () ) ) ) )。
增塑剂
防腐剂
遮光剂
增稠剂
着色剂
42 .制作空胶囊时加入二氧化钛的作用是() )。
成形材料
增塑剂
增稠剂
遮光剂
溶剂
43 .以下适合制成胶囊剂的药物是() ) :
容易风化的药
吸湿性的药
药物稀酒精溶液
有臭味的药
油性药物乳剂
44 .根据用药特点，胶囊剂可分为()。
普通胶囊剂
缓释胶囊剂
释放胶囊剂
肠溶胶囊剂
以上都是正确的
45 .软胶囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者组成，其重量比例一般() )。
1:(0.2~0.4 ):1
1:(0.2~0.4 ):2
1:(0.4~0.6 ):1
1:(0.4~0.6 ):2
1:(0.4~0.6 ):3
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