2019年执业药师考试真题及答案解析，2019年执业药师药学专业知识二真题答案

上周，我们365教育老师们为大家整理了《中药学专业知识一》的真实问题和答案。 很多同学私信我们，希望有更多的科目真正的问题和答案。 今天整理一下《药学专业知识一》最佳选择题的真题和答案。 如果需要其他科目的内容，请点击头像，进入我们的主页。 如果找不到的话，私信和评论也可以哦~

药学专业知识一选题1 .药物体内过程符合药物动力学单室模型，药物清除在一个速度过程中进行，静脉注射给药后进行血药浓度监测，当1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mgL时，该药物静脉注射给药后3h

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L

2 .关于药代动力学参数的表观分布容积学说，正确的是

a .表观分布容积是体内药量和血药浓度比例常数，单位通常为l或L/Kg

b .特定患者表观分布容积为常数，与服药无关

C .表观分布容积通常与体内血容量相关，血容量越大，表观分布容积越大

d .特定药物的表观分布容积恒定，因此特定药物的常规临床剂量恒定

e .亲水性药物的表观分布容积往往超过体液总体积

3 .阿司匹林受潮后逐渐水解，《中国药典）》规定游离水杨酸允许限度为0.1%，合适的包装和贮藏条件为

a .避光，阴凉处保存

b .遮光，阴凉处保存

c .密闭，干燥处保存

d .密封并在干燥处保存

e .热封，阴凉处保存

4 .工作中要了解化学药品制剂各剂型的基本要求和常规检查的有关内容，必须：

调查的是

A. 《中国药典》的两个图例

B. 《中国药典》份正文

C. 《中国药典》四份正文

D. 《中国药典》四份通则

E. 《临床用药须知》

5 .关于药典的说法，错误的是

a .药典是记载国家药品标准的主要形式

B. 《中国药典》二部不盛放化学药品的用法和用量

C. 《美国药典》和《美国国家处方集》合并出版，英文简称USP-NF

D. 《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

E. 《欧洲药典》记载了制剂通则，但没有记载制剂品种

6 .关于紫杉醇，错的是( c )

A .紫杉醇为首次从美国西海岸短叶红豆杉树皮中提取

具有提取出的紫杉烷环的二萜化合物

B .其母核中3、10位含有乙酰基

C .紫杉醇水溶性大，其注射剂中通常添加聚氧乙烯芝麻油等表面活性剂

D .紫杉醇是广谱抗肿瘤药物

e .紫杉醇属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素

7 .器官移植患者联合兔疫抑制剂环孢素和利福平引起机体排斥的原因为( b )

a .利福平与环孢素的竞争及血浆蛋白的结合

b .利福平的药酶诱导作用促进环孢素的代谢

C .利福平改变了环孢素体内组织分布量

d .利福平和环孢素竞争肾小管分泌机制

e .利福平增加胃肠运动，加速环孢素排泄

8 .地西泮和奥沙西泮化学结构比较，奥沙西泮极性明显大于地西泮的原因是

a .奥沙西泮分子中存在酰胺基

b .奥沙西泮的分子中存在烃基

C .奥沙西泮的分子中存在氟原子

d .奥沙西泮分子中存在羟基

e .奥沙西泮分子中存在氨基

9 .胃排空速度加快，药效变弱的药物是

a .阿司匹林肠溶片

b .地西泮片

c .硫铝胶囊

d .红霉素肠溶胶囊

e .左旋多巴片

10 .关于透皮给药制剂特征的说法，错误的是

a .透皮给药制剂可避免口服首过效应

B .透皮给药制剂要求起效快，尤其是见效快的药物

C .透皮给药制剂作用时间长，有利于改善患者用药依从性

d .透皮给药制剂有利于维持平稳血药浓度

e .大面积给药可能对皮肤产生刺激作用和过敏反应

11 .具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱活性且无心律失常副作用的胃肠动力促进剂

A .多潘立酮

b .西沙必胜

c .伊图里

d、莫沙必利

e .甲氧氯普胺

12、以下药物联合使用时，有增敏效果的是

a .肾上腺素延长普鲁卡因局部麻醉作用时间

B .阿普洛尔联合氢氯噻嗪用于降压

C .罗格列酮联合胰岛素提高降血糖作用

d .克拉霉素联合阿莫西林增强抗幽门螺杆菌作用

e .链霉亲和素可延长氯化琥珀胆碱的肌肉松弛作用时间

13 .关于注射剂的特点，错误的是

a .给药后见效快

b .给药方便，特别适合幼儿

c .剂量容易控制

d .适用于不适宜口服的患者

e .安全性低于口服制剂

14 .增加药物溶解度的方法不包括

a .加入增溶剂

b .加入助溶剂

c .制造共晶

d .加入助悬剂

e .使用混合溶剂

15 .同一受体的完全激动剂与部分激动剂联合使用时，药理效果

a .两者均为高浓度时，产生两药作用增强效果

b .两者用量在临界点时，部分激动剂能发挥最大的激动效应

c .部分激动剂与完全激动剂联合作用

d .两者均为低浓度时，部分激动剂拮抗完全激动剂的药理效应

e .部分激动剂与完全激动剂联合增效作用

16 .关于药代动力学中房室模型的说法，正确的是

A .单室模型是指进入体循环的药物立即在血液和各部位之间动态平衡

b .一个房室代表生物体内特定的解剖部位(组织器官)

C .药物在同一房室不同部位建立血液和动态平衡的速度完全相等

D .给药后同一房室内各部位药物浓度和变化速率均相等

e .双室模型包括分布速度慢的中央室和分布快的周边室

17 .布洛芬药物结构中，布洛芬的s型异构体活性比r型异构体强2.8倍，但布洛芬通常以外消旋体发售。 其理由是

a .布洛芬r型异构体毒性小

B .布洛芬r型异构体在体内转变为s型异构体

C .布洛芬s型异构体化学性质不稳定

D .布洛芬的s型异构体和r型异构体在体内产生协同性和互补性的作用

e .布洛芬s型异构体在体内比r型异构体更容易因同工酶CYP3A4羟基化而失活，体内去除率大

18.ACE抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为了改善药物在体内的吸收，大部分以前药，但也有非前药的ACE抑制剂。 属于非前药型的ACE抑制剂

a .赖诺普利

b .雷米普利

C .依那普利

d .贝那普利

e .福辛普利

19 .在水溶液中不稳定、临用前需要配制的药物是

a .盐酸普鲁卡因

b .盐酸氯胺酮

c .青霉素钠

d .盐酸氯丙嗪

e .硫酸阿托品

20 .与药物剂量和自身药理作用无关，不可预测的药物不良反应是

a .副作用

b .首次给药效果

c .后遗症

d .特异性反应

e .二级反应

21 .奥美拉唑是奥美拉唑的s型异构体，它与r型结构的

之间的关系是

a .具有不同类型的药理活性

b .具有相同的药理活性和作用持续时间

C .在体内被不同的细胞色素酶代谢

d .一个有活性，另一个无活性

e .一种具有药理活性，另一种具有毒性作用

22 .关于药品有效期的正确说法是

A .他说。 根据化学动力学原理，高温试验降解药物所需有效期为1%

b .有效期可通过加速试验预测，长期试验确定

c .有效期根据药物降解所需时间估计

d .有效期按t0.1=0.1054/k公式推算，并通过影响因素试验确定

e、有效期按t0.9=0.693/k公式推算，通过影响因素试验确定

23 )长期使用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。 这是

消除种族现象

a .变态反应

b .药物依赖性

c .后遗症

d .毒性反应

e .二级反应

24 .关于药物效价的强弱，错误的是

a .药物效价强度用于药物内在活性强弱的比较

B .比较效价强度时等效反应一般采用50%效应量

C .药物效价强度用于作用性质相同的药物间等效剂量比较

d、药物效价强度用于作用性质相同药物间等效浓度的比较

e .引起等效反应的相对剂量越小，效价强度越大

25 .关于药片的特征，错误的是

a .剂量比较准确，服用方便

b .易吸收湿气，稳定性差

c .幼儿和昏迷患者难以吞咽

d .种类繁多，运输和携带方便，能满足不同的临床需求

e .机械化、生产自动化容易

26 .不是脂质体作用特征的是

a .靶向性和淋巴靶向性

b .药物相容性差，只适合脂溶性药物

C .具有缓释作用，可延长药物作用时间

D .可降低药物毒性，适用于毒性较大的抗肿瘤药物

e .结构中的双层膜有助于提高药物的稳定性

27 .器官移植患者联合免疫抑制剂环孢素同时服用利福平会使机体出现排斥反应

反应的原因是

a .利福平与环孢素的竞争及血浆蛋白的结合

b .利福平对肝药酶诱导作用促进环孢素代谢

C .利福平改变了环孢素体内组织分布量

d .利福平和环孢素竞争肾小管分泌机制

e .利福平增加胃肠运动，加速环孢素排泄

28 .关于克拉维酸的说法，错误的是

A .克拉维酸由内酰胺环和氢化异唑环合并而成，环张力比青霉素大，易开环

B .克拉维酸与阿莫西林组成的复方制剂可协同阿莫西林

C .克拉维酸可单独用于治疗阿莫西林耐药细菌引起的感染

D .克拉维酸联合头孢菌素类抗生素时，可协同头孢菌素类药物

e .克拉维酸是一种自杀式爆炸酶抑制剂

29 .根据药物不良反应的性质分类，药物产生毒性作用的原因是

a .剂量过大

b .药物效能高

c .药物效价高

d .药物选择性低

e .药物代谢缓慢

30 .根据药物的化学结构判断，属于前药型的受体激动剂

a .班布特罗

b .沙丁胺醇

c .沙美特罗

d .职业恐怖主义

e .福莫特罗

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