2016年执业药师考试真题答案及解析，2018年执业药师考试真题及答案解析完整版

截至2018年10月13日

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2018年执业药师考试真题《药学专业知识一》真题答案

一.最佳选择问题

1 .关于药物制剂稳定性的说法，错误的是( b )

a .药物化学结构直接影响药物制的稳定性

b .药用辅料要求化学稳定，故辅料不影响药物制剂的稳定性

c .微生物污染影响制剂的生物稳定性

d .制剂物理性质的变化可能引起化学流变学的变化

e .稳定性试验可为制剂生产、包装、贮存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据

2 .某些药物在体内进一步动力学清除，k=0.0346h-1时，该药物清除半衰期约为( d )

A.3.46h

B.6.92h

C.12h

D.20h

E.24h

3 .由于对心脏快速延迟整流钾离子通道( hERG K通道)有抑制作用，可导致QT间期延长，诱发尖端扭转型室性心动过速，目前退出市场的药物为) e )

a .卡托普利

b .莫沙必利

C .赖诺普利

d .伊图里

4、按生物药剂学分级，第类低水溶性、低渗透性药物为( e )

a .双氯芬酸

b .吡罗昔康

c .阿替洛尔

d .雷尼绍

e .酮洛芬

5 .为了降低对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压和泪液的渗透压接近，用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料为( d )

a .羟苯基乙基

b .聚山梨酯-80

c .依地酸二钠

d .硼砂

e .羧甲基纤维素钠

6 .制备液剂时，为了提高难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三方物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物、复盐等。 加入的第三种物质属于( a )

a .助溶剂

b .潜在溶剂

c .增溶剂

d .助悬剂

e .乳化剂

7 .与抗菌药物配伍使用后，提高抗细菌药物疗效的药物称为抗菌增效剂。 属于抗菌增效剂的药物为( c )

a .氨苄西林

b .舒他西林

c .甲氧西林

D .磺胺嘧啶绽开

e .氨曲南

8 .评估药物安全的药物治疗指数可表示为( d )

A. ED95/LD5

B. ED50/LD50

C. LD1/ED99

D. LD50/ED50

E. ED99/LD1

9 .靶向制剂分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。 属于物理化学靶向制剂的是( b )

a .脑靶向前体药物

b .磁性纳米

c .微乳液

d .免疫纳米球

e .免疫脂质体

10 .风湿性心脏病患者在心脏瓣膜置入术后使用华法林，发生的典型不良反应为( c )

a .低血糖

b .血脂升高

c .出血

d .血压下降

e .肝脏损伤

11 .苯并恶唑西林生物减半t1/2=0.5h .其30%的原形药物是由肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分通过肝代谢消除，对于肝肾功能正常的患者，该约物的去肝速度常数为( c

A.4.62h-1

B.1.98h-1

C.0.97h-1

D.1.39h -1

E.0.42h-1

12 .为了延长脂质体的体内循环时间，通常采用修饰磷脂制备长循环脂质体。 常用的修饰材料是( d )

a .甘露醇

b .聚山梨糖醇

c .山梨糖醇

d .聚乙二醇

e .聚乙烯醇

13 .适用于各类高血压，也可用于心绞痛防治的药物为( d )

a .卡托普利

b .可乐套餐

c .氯沙坦

d .硝苯地平

b .哌嗪

14. 《中国药典》记载的阿司匹林基准中，【性状】项中记载的内容为( b )

a .含量限度

b .溶解度

c .溶液澄清度

d .游离水杨酸的限度

e .干燥失重的限度

15 .利培酮半衰期约3小时，用法为每日2次。 其理由是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性，利培酮的活性代谢产物为( d )

a .齐拉西酮

b .洛沙平

c .阿莫沙平

d .培哚

e .帕罗西汀

16 .作用于神经氨酸酶的抗流感毒药为( c )

a .阿昔洛韦

b .利巴韦林

c .奥的斯

d .膦甲酸钠

e .金刚烷胺

17 .关于药物吸收，( a )是正确的

A .十二指肠经载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于口服吸收

b .食物可减少药物吸收，药物均不得与食物同报

C .药物亲脂性影响药物吸收，油/水分配系数小药物吸收好

D .固体药物颗粒越大，溶出越快，吸收越好临床上，许多脂溶性小分子药物的吸收过程是积极的转运

18 .有关制剂质量要求和使用特点的说法准确为( a )

a .注射剂应进行微生物限度检查

b .眼用液剂中不允许添加抗菌剂

C .生物制品一般不宜制成注射用浓溶液

d .需要滴眼剂联合滴眼剂时，首先使用滴眼剂

e .开启洗涤剂使用后，可小心存放，供下次使用

19.1型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖机制属于( c )

a .改变离子通道的通透性

b .影响酶的活性

c .补充体内活性物质的润质

d .改变细胞周边环境的理化性质

e .影响机体免疫功能

20 .静脉注射该药80mg，初始血药浓度为20ug/m|时，该药表观分布容积b

A.0.25L

B 4L

C.0.4L

D.1.6 L

E.16L

21 .以peg为茅草苫的乙酰氨基酚表闻鲸鱼蜻蜓层的作用为( b )

a .促进药物释放

b .保持栓剂硬润度

c .减轻药物刺激

d .提高栓剂稳定性

e .软化基质

22 .患者男，65岁，患高血压病多年，近3年服用氨气地平和阿科马洛尔，血压控制良好。 最近为了治疗肺结核，服用利福平、乙胺丁醇。 两周后血压上升。 血压上升的原因可能是( b )

a .利福平促进乙基酮肾脏排泄

B .利福平可诱导肝素，促进氧化氨匹林代谢

C .乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄

D .乙胺丁醇诱导肝药酶，促进氨氯地平的代谢

e .利福平与氨基氧结合成难溶复合体

23 .关于药物警戒和药物不良反应监测的说法，正确的是( a )

a .药物警戒和不良反应监测包括对自己上市药品的安全性评估

b .药物警戒和不良反应监测对象均仅限于质量合格的药品

c .不良反应监测的重点是药物滥用和误用

d .药物警戒不包括矮发阶段药物安全性评估和动物毒理学评估

e .药物不良反应监测包括药物上市前安全性监测

24 .大剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度为( a )

a .反复给药达到稳态后，一个给药间隔时间内血药浓度时间曲线下的面积除以给药间隔商得到的值

B.CSs (下标) Cmax )下标)和Css (下标) Cmin )的算术平均值

C.Css (下标) Cmax )和CSS (下标) Cmin )的几何平均值

d .药物血药浓度时间曲线下面积除以给药时间商值

e .反复给药最初给药间隔时间内血药浓度时曲线下积除以给药间隔的商值

25 .服用阿托品消除胄肠痉挛时，引起口干、心悸的不良反应属于( b )

a .后遗症过敏

b .不良反应

c .首次给药效果

d .次级反应

e .变态反应

26 .普兽凯宁联合琥珀胆碱会加重呼吸抑制的副作用，其可能原因是( c )

a .个体遗传性血浆胆碱酯酶洼德教育硖理活性低下

B .琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶活性，加快琥珀胆碱的代谢

C .普鲁卡因与胆碱酯酶竞争，久而久之，琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高

D .普鲁卡因制肝药酶活性进一步影响琥珀胆碱的代谢，使琥珀胆碱血药浓度升高

e .琥珀胆碱能影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，使普鲁卡因血药浓度升高

27 .高血压患者常规剂量服用哌嗪，治疗开始时出现头晕、心悸、体位性低血压。 由于尚未适应这类药物而引起的无法忍受的反应称为( b )

a .次级反应

b .首次给药效果

c .后遗症

d .毒性反应

e .副作用

28 .通过阻断钙离子通道发挥药理作用的药物为( a )

a .维拉帕米

b .普鲁卡因

克里斯汀

d .胺碘酮

e .孕酮

29 .使维甲酸成为环糊精包合物的目的主要是( d )

a .降低维甲酸溶出度

b .少维a酸的挥发性损失

c .产生靶向作用

d .提高维甲酸的稳定性

e .产生缓解效果

30 .世界卫生组织对药物\”严重不良事件\”的定义是( d )

A .与常用剂量药理学特征相关但非用于给药目的的作用

b .吸毒过程中出现的不可预见的不良事件，不一定与治疗有因果关系。

c .以任何剂量发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需要住院治疗或延长目前住院事件会导致持续或显著的功能丧失和先天性畸形或出生缺陷

d .疾病预防、治疗、诊断期间或改变生理功能用于人体正常剂量时发生的有害和非目标药物反应

e .药物不良反应的一种。 其性质和严重程度与已标记药物或已批准上市药物不良反应不一致或无法预料的不良反应

31 .关于气溶胶传播的质量要求和储存条件，错误的是( a )

a .贮藏条件应室温保存

b .附加剂应无刺激性、无毒性

c .容器应能承受气溶胶传播所需的压力

d .抛射剂应无刺激性、毒性

e、严重创伤气溶胶传播必须无菌

32 .患者女，60岁，因患者哮喘服用氨茶碱缓释片，近期因胃溃疡服用西咪替丁，3天后出现心律失常、心悸、恶心等症状。 西咪替丁替换法莫替丁后，上述症状消失，引起心律失常、心悸等症状的主要原因是( b )

a .西咪替丁和氨茶碱竞争血浆蛋白

B .西咪替丁抑制肝药酶，延缓氨茶碱代谢

C .西咪替丁抑制氨茶碱肾小管分泌

D .西咪替丁促进氦茶碱的吸收

e .西咪替丁提高组织对氨茶碱的敏感性

33 .头孢克洛生物半衰期约为1小时，口服头孢克洛后体内基本清除( 99% )时间约为( A )。

A.7h

B.2h

C.3h

D.14h

E.28h

34 .抑制血管紧张素转换酶药理作用的药物为( a )

a .依那普利

b .阿司匹林

c .厄贝沙坦

d .硝苯地平

e .硝化甘油

35 .易发生水解反应的药物昴( e )

a .吗啡

b .肾上腺素

c .布洛芬

d .盐酸氯丙嗪

e .头炮唑林

36 .阿昔洛韦的母核结构为( c )

a .嘧啶环

b .咪唑环

c .鸟嘌呤环

d .比喀拉

e .吡啶环

37 .药物分子与生物大分子的相互作用方式有共价键和非共价键两种，以共价键方式与生物作用较大的药物为( a )

a .甜瓜

b .美洛昔康

c .雌二醇

d .乙胺丁醇

e .卡托普利

38 .普鲁卡因在体内和受体之间存在多种结合形式。 结合图案如图所示。 图中，b区域结合形态为( c )

a .氢键作用

b .离子偶极作用n

c .偶极-偶极作用

d .电荷转移作用

e .疏水作用

39 .氨茶碱结构如图所示

《中国药典》规定的氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块：在空气中吸收二氧化碳，分解为茶碱。 根据氨茶碱性状，贮藏条件应满足( b )

a .遮光、密闭、室温保存

b .遮光、密封、室温保存

c .遮光、密闭、阴凉处保存

d .遮光、严密密封，阴凉干燥处保存

e .遮光、熔封、阴凉处保存

40 .乙酰氨基酚在体内转化生成乙酰亚氨基醌，乙酰醌二叠氮使肝内积累的谷胱甘肽耗竭，进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价键加成物引起肝毒性。 根据下述药物结构判断，可作为乙酰氨基酚中毒的补救药物的是( b )

( 41——42 )

a .增敏作用

b .脱敏

c .加法作用

d .生理拮抗

e .药物理性相抗衡

41 .合并两种激动剂作用于生汇德教育整理效果相反的特异性受体，发生的相互作用属于( d )

42 .某些药物与特异性受体结合后阻止激动剂结合，发生的相互作用属于( e )

( 43-45 )。

a .羟乙基酯

b .明胶

c .乙烯-乙酸乙烯酯共聚物

D.-环糊精

e .醋酸邻苯二甲酸纤维素

43 .肠溶性澜德教育整理属于高分子缓释材料的有

44 .属于水溶性高分子增稠材料的是( b )

45 .属于不溶性骨架缓释材料的有( c )

( 46-48 )

a .完全兴奋药

b .某些兴奋剂

c .竞争拮抗剂

d .非竞争性手性抗扭体药物

e .反向激动剂

46 .对受体有较高亲和力，但内在活性不强( a1 )药物属于( b )

47 .对受体具有高亲和力和内在活性的( a=1)药物属于( a )

48 .对受体亲和力高、结合牢固、缺乏内在活性( a=0)药物属于( d )

( 49——51 )

a .辛伐他汀

b .氟伐他汀

c .普伐他汀

d .西立伐他汀

e .阿托伐他汀

49.3.5-二轻基法尔德型教学整理酸和吲哚环的首个全合成他汀类调脂药物为( b )

含有3-羟基–内酯环结构片段、且必须在体内水解为3，5 -二羟基对应酸才起作用HMG-COA还原酶抑制剂为〔a〕

51 .他汀类药物可引起肌痛或横纹肌溶解症的副作用，由于这种副作用退出市场的药物为( d )

( 52——53 )

a .引导效应

b .首过效应

c .抑制效果

d .肠肝循环

e .生物转化

52 .药物在体内经过药物代谢酶的催化作用，导致牛发生结构变化的过程称为( e )

53 .胃肠道吸收的药物进入体循环前的分解或灭活过程称为( b )

( 54——55 )

A.Km，Vm

B MRT

C. Ka

D. CI

E.

53 .在不同的药物动力学模型中，计算血药浓度与时间的关系涉及不同的参数

54 .在双室模型中，慢配置速度常数为( e )

55 .在非房室分析中，平均停留时间为( b )

( 56——57 )

a .经皮给药

b .直肠给药

c .吸入给药

d .口腔粘膜给药

e .静脉给药

56 .单次用药作用持续的洭德教育整理时间相对较长的用药途径为( a )

57 .生物利用度最高的给药途径是( e )

( 58——59 )

a .含片

b .普通电影

c .发泡片材

d .肠溶片

e .薄膜外套

58. 《中国药典》规定前解时限为5分钟的剂型为( c )

59. 《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型为( e )

( 60——61 )

a .溶血性贫血

b .系统性红斑狼疮

c .血管炎

d .急性肾小管坏死

e .周国神经炎

60 .服用旱烟肼，慢性乙院化型患者较快速乙酰化型患者更易发生( e )。

61 .葡萄糖-6磷酸脱氢酶( G-6-PD )缺陷患者服用乙酰氨基酚易发生( a )。

( 62-64 )

a .乙酸生育酚酸酯

b .羟乙基

C.-环糊精

d .明胶

e .乙烯——乙酸乙烯酯共聚物

62 .属于不溶性润德教育整理骨架缓释材料的有( e )

63 .属于肠溶性高分子缓释材料的有( a )

64 .属于水溶性高分子增稠材料的是( d )

( 65-66 )

a .肾小管分泌

b .肾小球滤过

c .肾小管重吸收

d .胆汁排泄

e .乳汁排泄

65 .属于积极转运教育整理的肾排泄过程为( a )

66 .可能引起肠肝循环的排泄过程为( d )

( 67-68 )

a .简单扩散

b .过滤

c .膜动运输

d .积极运输

e .易扩散性

67 .蛋白质和多肽的吸收具有规定的部位特异性，其主要吸收方式为( c )

68 .细胞外的k和细胞内的Nat可以进行Na、k、ATP酶反向浓度的跨膜转运，这一过程称为( d )

( 69-70 )

a .静脉给药

b .经皮给药

c .口腔粘膜给药

d .直肠给药

e .吸入给药

69 .生物利用度最高的给药途径是( a )

70 .单次给药作用持续时间相对较长的给药途径为( b )

( 71-73 ) )。

a .精神依赖性

b .耐药性

c .身体依赖性

d .反跳反应

e .交叉耐药性

71 .长期使用受体保持耐药，治疗高血压。 如果用药者需要停药，应采用逐渐减量的方式。 突然停药或迅速减少，原病情加重的现象称为( d )

72 .长期使用阿片类药物，改变机体使其产生适应状态，停药后出现戒断综合征，此类药物的不良反应称为( c )

73 .连续给予吗啡后，人体对吗啡的镇痛效果明显减弱，为了达到与原来剂量相同的效果，必须增加剂量，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为( b )

( 74-76 )。

a .酒石酸

b .硫代硫酸钠

c .焦亚硫酸钠

d .依地酸二钠

e .维生素e

74 )弱酸性药物汇德教育所用液剂常用抗氧化剂为( c )

75 .油溶性液体制剂常用的抗氧化剂是( e )

76 .碱性药物液剂常用的抗氧化剂是( b )

( 77-79 )。

a .次级反应

b .毒性反应

c .特异性反应

d .变态反应

e .副作用

77 .长期使用广谱抗菌药物引起的双重感染\”属于( a )

78 .少数患者用药后发生与遗传因素相关(但与药物本身药理作用无关)的不良反应属于( c )

79 .剂量过大或在体内积聚过多时发生的危害机体的反应属于( b )

80-82临时空缺

( 83——84 )

a .溶出度

b .热原

c .重量差异

d .含量均匀性

e .干燥失重

83 .药品质量标准中，属于药汇德教育整理物安全性检测的项目为( b )

84 .药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目为( a )

[85-86]

a .责骂氮丙啶环

氢化萘环

c .嘧啶环

d .吡咯环

e .吲哚环

85 .作为HMG-coa还原酶抑制剂他汀所含有的骨架结构为( b )

86.HMG-CoA还原酶抑制剂利什伐他汀所含的骨柔结构为( c )

[87-89]

87 .符合普通片剂溶出规律的溶出曲线表现为( e )

A

b ) b

c ) c

d

e

88 .双室模型老毛病药物静脉注射时，其血药浓度时间曲线为( b )

89 .某些具有肠肝循环特征的药物血管外给药，其血药浓度时间-曲线表现为( c )

[90-92]

A

b ) b

c ) c

d

e

90 .含有氧桥结构、中枢作用强、用于防治头晕的药物有() )。

91 .含锂铵结构，不易进入中枢，平喘用药物为( d )

92 .含A -羟基苯乙酸酯结构，作用快，持续时间短。 用于眼科检查和散瞳的药物为( c )

[93-95]

93 .前药，经体内水解成原药后具有友挥解热镇痛及抗炎作用的药物为( c )

94.(s ) -异构体的活性比( r ) -异构体强，但在体内发生手性转化，作为外消旋体上市的药物为( e )

95 .选择性抑制Cox-2的非甾体抗炎药胃肠不良反应少，但临床使用中具有澧心血管事件风险的药物为( d )

96-98

a .硝苯地平

b .尼群地平

c .尼莫地平

d .氨氧地平

e .非洛地平

96.1.4二恶烷环4位为3-硝基苯基，能通过血-脑屏障选择性扩张脑血管、增加脑血流量，对局部缺血有保护作用的药物为( c )

97 .分子结构对称、可用于治疗冠心病、可缓解心绞痛的药物为( a )

98.1.4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基，外消旋体和左旋体均为已用于临床的药物( d )

[99-100]

A

b ) b

c ) c

d

e

99 .药物分子中的16位是甲基，21位是羟基。 该羟基可以与磷酸或琥珀酸形成酯，再与碱金属形成盐以增加水溶性。 该药物为( d )

100 .药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性，16位羟基降低了9位氟邻教育整理子引起的钠潴留副作用，使该羟基、17位羟基和丙酮缩酮生成，改善了药代动力学性质。 具有该缩酮结构药物为( c )

三.综合分析选题

101 .关于苯妥英钠药效学、药代动力学特征的说法正确为( a )

A .随着剂量的增加，药物清除明显减慢，可能引起血药浓度显著增加

B .苯妥英钠临床上并非治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度

c .苯妥英钠安全浓度范围广，使用时安全

d .制定苯妥英钠给药方案时，只需根据半衰期确定给药间隔

e .根据小剂量给药时动力学参数可预测高剂量血药浓度

102 .关于静脉注射苯妥英钠血药浓度-时间曲线的说法，正确为( c )

A .低浓度时，表现为线性药代动力学特征，剂量增加，半衰期延长消失

B .低浓度下，表现为非线性药代动力学特征，不同剂量血药浓度时间曲线

C .高浓度时，表现为非线性药代动力学特征，AUC与剂量不成比例

D .高浓度时，表现为线性药代动力学特征。 剂量增加，半衰期不变

e .高浓度时，表现为非线性药代动力学特征，血药浓度与剂量成正比

103 .关于苯妥英在较大浓度范围内的去除速度，( b )是正确的

a .用米氏方程式表示，消除的速度只与参数m有关

B .用米氏方程表示，消除速度与参数Km和Vm有关

C .用米氏方程表示，消除的速度只与参数Km有关

D .用零级动力学方程表示，消除速度出现在消除速度常数Ko上

e .用一阶动力学方程表示，消除的快慢出现在消除速度常数k上

104 .肝肾功能正常患者中苯妥英钠K=-12g/ml.V=10mg/kgd ( )已知，日剂量3mg/) kgd ) .时，稳态血药浓度C.-5.lpg/m )

a3.5mg/(kgd ) )。

b40mg/(kgd ) )。

c4.35mg/(kgd ) )。

d.5.0mg/(kgd ) )。

e.5.6mg/(kgd ) )。

患者女，78岁，因惠高血压病长期口服硝苯地平片(规格30mg )，每日1次，每次1片，血压控制良好。 这两天，感觉气温下降导致血压明显升高，18时自行诊断血压达到170/10mmHg，决定服用一片药。 出现僵硬，可破碎吞咽，19时再次自测血压降至110/70mmHg后出现头晕、恶心、心悸胸间，遂就诊。

105 .关于引起明显血压下降和心悸等症状的原因，( b )是正确的

a .药品质量缺陷所致

B .缓释片破碎能平稳释放较大量硝苯地平控释片

c .部分缓解片破碎，硝苯地平剂量流失，血药浓度未达到有效范围

d .药品正常使用时发生的不良反应

e .患者在时间药理学范畴不正确用药

106 .关于口服缓释、控释制剂的临床应用和注意事项，错在( a )

a .缓释制剂释药速度恒定，偶尔过量服用不影响血药浓度

B .缓释制剂给药次数过多或增加剂量血药浓度增高

C .部分缓释制剂的释药速率由制剂表面的包膜决定

d .缓释制剂服药间隔一般12小时或24小时

e .缓释制剂给药次数不够，血药浓度过低，无法达到原始疗效

107 .硝苯地平片的包衣材料为( c )

a .卡波姆

b-聚维酮

C -酷酸纤维素

D -经丙基甲基纤维素

e .醋酸纤维邻苯二甲酸酷

紫杉醇( Taxo )是从美国西海岸短叶红豆杉树枝中提取的具有紫杉烷环结构的二萜化合物，是有丝分裂抑制剂或纺锤体毒索。

多西他赛( Docetaxe )是由10 )不含乙酰基的浆果红色素半合成得到的紫杉烷类抗肿瘤药物，结构上与紫杉烷酸有两点不同，为10位碳上的取代基，2位为3位侧链。 多西他赛水溶性好于紫杉醇，毒性小，抗肿瘤谱更广。

108 .按药物来源分类，多西他赛属于( b )

a .天然药物

b .半合成天然药物

c .合成药物

d .生物药物

e .半合成抗生素

109 .紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是

a助悬剂

B稳定剂

C等渗调节剂

D增溶剂

e .金属整合剂

10 .从结构关系判断，属于多西他赛结构的

A

b ) b

c ) c

d

e

多重选择问题

11 .以下药物在体内发生生物转化反应，有些属于第一反应：

( ACDE )

a .苯妥英钠代谢生成羟苯妥英钠

b .乙酰水杨酸对辅酶

C .卡马西平代谢生成卡马西平

D .地西半经脱甲基化和经基化生成石蕊

e .硫喷妥钠经氧化脱硫生成戌巴比妥

112 .根据检测目的的不同，药品检测可以分为不同的种类。 关于药品检查的说法正确的是( ABCD )

a .委托检验类药品生产企业具有相应检验能力，通过资质认定或认可的检验机构委托检验本企业不能完成的检验项目

b .抽查对国家依法生产、经营、使用的药品按照国家药品标准进行抽查

c .出厂检验类药品检验机构药品生产企业出厂产品的质量检验

d .复核检验人员对检验结果有异议的，由药品检验仲哉机构重新检验有异议的药品

e .进口药品检验为《进口药品注册证》或未取得批准品的进口药品检验

13 .患儿男，2岁因普通气管高热，哭闹不止，医生处方布洛芬口服混悬剂。 与固体剂型相比，该病例选择的布洛芬口服混悬剂的优势为( ACDE )

a .小儿服用混悬剂更方便

b .含量高，易稀释，过量使用不会引起严重毒副作用

C .混悬剂颗粒分布均匀，因此对胃肠道刺激小

d .适合分剂量给药

e .含山梨雨，香甜，顺应性高

114 .盐酸异丙肾上腺素气溶胶传播处方如下：

盐酸异丙肾上腺素25g

维生素C1.0g

乙醇296.5g

二恶英类适量

共计1000g

该配方中各辅料所起作用的说法，是正确的

a .乙醇是乳化剂

b .维生素c是抗氧化剂

C .二气氦甲烷是抛射剂

d .乙醇是一种潜在溶剂

e .二氟癸烷是金属离子络合剂

115 .与碳酸钙、氧化镁等制剂联用可形成配合物，影响其吸收的药物为( BDE )

a .卡那霉素

b .左氧氟沙星

c .红霉素

d .甲环孢菌素

e .多西环素

116 .可用作咀嚼片填充剂和粘合剂的辅料

a .丙烯酸树脂

b .半乳聚糖

c .蔗糖

d .山梨糖醇

e .乳糖

117 .通过影响药物代谢而产生的药物相作用( ABE ) ) ) ) ) ) ) ) ) )。

a .列举巴比妥会减弱华法林的抗凝作用

B .异尼古丁皮肤联合卡马西平加重肝毒性

C .保奉松增强华法林抗凝作用

D .同时服用诺氟沙星和硫酸亚铁，抗菌作用减弱

e .酮康唑联合非那非那汀致心律失常

118 .同一药物A、B两种制剂，口服相同剂量，具有相同的AUC。 其中制剂a达峰时间为0.5h，峰浓度为116ug/ml，制剂b达峰时间为3h，峰浓度为73gml。 关于a、b2种制剂的说法，准确地说有( ABD )

A .两种制剂吸收速度不同，但利用程度相当

B.A制剂相对于B制剂的相对生物利用度为100%

C.B制剂相对于a制剂的绝对生物和使用度为100%

d .两种制剂具有生物等效性

e .两种制剂具有治疗等效性

19 .表观分布容积反映了药物在体内的分布情况。 地高辛的表观分布容积通常较高，大于人类体液的德件积，可

a .药物与组织大量结合，与血浆蛋白结合较少

b .药物均分布在血液中

C .药物与组织亲和力高，组织摄入较多

d .药物和组织几乎不结合

e .药物与血浆蛋白大量结合，面条与组织结合较少

120 .环磷酰胺

前体药物需要通过体内活化作用，氧化生成4-羟基环磷酰胺，再氧化生成无毒的4-酮环磷酰胺，通过互变异构生成开环的醛化合物。 肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物，但在肿瘤组织中由于正常组织所具有的酶不足而无法代谢。 非酶反应性-丙烯醛和磷脂酰氧基、磷脂酰氧基以及其他代谢产物均可被非水酶水解生成二甲双胍，环磷酰胺是体内代谢的产物( ABCDE )

A

b ) b

c ) c

d

e

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